




众所周知,骨髓纤维化是一种恶性很高的血液肿瘤疾病,而且比较罕见,会影响人体的造血系统,患者若长期造血功能异常,则有20%的几率转化为急性白血病。而鲁索利替尼(jakavi)是目前唯一批准针对其发病机制的靶向治疗药物,由于比较罕见,有的患者不知道怎么用鲁索利替尼,我们就一起来看一下!
鲁索利替尼使用方法:对于血小板大于200者,鲁索利替尼的起始剂量是20mg日两次。对于血小板处于100~200者,起始剂量是15mg日两次。而对于血小板数值位于50~100的病人,鲁索利替尼的起始的最大剂量是5mg日两次。
另外,鲁索利替尼与轻度或中度CYP3A4抑制剂同时用药时,无需进行剂量调整;与强CYP3A4抑制剂同时用药时,需减少剂量,并严密监视,根据药物的安全性和有效性进行剂量调整。当鲁索利替尼与CYP3A4诱导剂共同给药时建议无需剂量调整。应密切监视,根据药物的安全性和有效性进行剂量调整。
临床研究结果显示骨髓纤维化患者使用鲁索利替尼治疗32个月后,总生存率达69%。长期治疗可以使肿大的脾脏缩小,且可减轻与PMF相关的临床症状。
鲁索利替尼最常见的血液学不良反应为贫血(24.5%)、血小板减少(11%)以及粒细胞减少(3.1%)。除无力(2.5%)外,其他非血液学不良反应发生率均很低。显示了鲁索利替尼在中危MF人群中具有一定的安全性和有效性。
综上所述,鲁索利替尼安全有效。鲁索利替尼在控制症状方面更优,且安全性和耐受性良好。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192