阿法替尼用于治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC,晚期肺鳞癌)。大多数人不会体验所列出的所有吉泰瑞副作用。阿法替尼的副作用通常可以预测其起效,持续时间和严重程度。阿法替尼的副作用几乎总是可逆的,并且在治疗完成后会消失。阿法替尼的副作用可能非常易于控制。有许多选择可以最大限度地减少或预防阿法替尼的副作用。在LL3和LL6的研究中比较了治疗初6个月内不减量和减量的患者的无进展生存期,其中阿法替尼治疗患者LL3=229例,LL6=239例。结果LL3研究中,阿法替尼减量的发生率为53.3%,LL6研究中,阿法替尼减量发生率为28.0%;且两项研究中超过80%的患者减量发生在6个月内。但令人惊讶的是,所有减量的患者的无进展生存期并未受到影响。
阿法替尼剂量减少后,药物相关不良事件发生率随之降低。阿法替尼6个月内减量与维持两组患者相比,LL3研究中位PFS分别为11.3 vs 11.0个月,LL研究中位PFS分别为12.3 vs 11.0个月。这两项研究显示,调整阿法替尼服用剂量可减少副作用发生,并且疗效不受影响。那么服用阿法替尼的患者常见以下副作用是什么?(发生率超过30%):腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。
对于接受阿法替尼治疗的患者,这些副作用较少(发生率为10-29%):食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。
并非所有副作用都在上面列出。一些罕见的(少于约10%的患者)未列在此处。如果患者服用阿法替尼出现任何异常症状,切莫自行进行处理,请务必通知您的主治医生。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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