Sirturo疗效怎样？

Sirturo主要成份:富马酸贝达喹啉 ，Sirturo为白色至类白色片 ，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。Sirturo应在直接面试督导下治疗。Sirturo（贝达喹啉）不可用于以下治疗:结核分枝杆菌所致潜伏感染;药物敏感性结核病;肺外结核病;非结核分枝杆菌所致感染。 Sirturo疗效怎样？

一项多国的2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入近期诊断为多重耐药结核（MDR-TB），并对5种药中至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400 mg，1次/天的Sirturo（贝达喹啉）治疗2周，之后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。研究者在120周内进行随访并在基线，第8周，第24周和第72周进行痰标本分析。

结果显示，Sirturo（贝达喹啉）组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组（125天vs 83天；贝达喹啉风险比，2.44；95%置信区间，1.57-3.80；P＜0.01）。第24周（79% vs58%; P=0 .008） 和第120周（62% vs 44%; P =0 .04）贝达喹啉组痰液阴转率显著较高。第120周，Sirturo（贝达喹啉）和安慰剂组临床治愈率分别为58%和32%（P=0.003）。Sirturo（贝达喹啉）组患者较安慰剂组患者发展为其他耐药结核病的风险更低（2例 vs 16例患者）。