2018年8月8号,奥拉帕尼(Olaparix)出现在国家药监局专家整理的境外已上市临床急需新药名单中,紧接着就被正式批准上市了。奥拉帕尼(Olaparix)在国内的成功上市成为近年来卵巢癌治疗邻域的最大喜讯。奥拉帕尼(Olaparix)是美国食品药品监督管理局批准的首个口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可能利用肿瘤DNA损伤反应(DDR)的途径缺陷,杀死癌细胞。相关体外研究已显示,由奥拉帕尼(Olaparix)诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程,并促进了PARP-DNA复合物的形成,最终导致DNA损伤与癌细胞的死亡。在卵巢癌疾病领域,奥拉帕尼(Olaparix)的出现打破了治疗僵局。Study 19首次证实PARPi对铂敏感复发卵巢癌的疗效,奥拉帕尼(Olaparix)使PFS(无疾病进展时间)延长近2倍,进展或死亡风险下降65%;患者无疾病进展期和生存期时间显著延长。
当然,奥拉帕尼(Olaparix)作为靶向药是没有疗程的说法的,靶向药的服用方法和化疗药物不一样,因为副作用低,有效的话可以一直服用,直到肿瘤产生耐药性。也就是说,如果不耐药的话,其实靶向药可以“治愈肿瘤”。不过,不耐药只是一种愿景,耐药是所有患者使用任何一款靶向药治疗不可避免的最终命运。一般来说,针对BRCA突变的卵巢癌晚期,奥拉帕尼(Olaparix)的耐药时间PFS大约是8.4个月。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182