维加特主治什么病呢？

服用维加特应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。维加特推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。今天咱们就来了解一下维加特主治什么病呢？

2017年9月，维加特（Nintedanib）已经在中国获批上市，用于对肺间质纤维化的治疗。同时维加特（Nintedanib）也是2015年美国胸科学会/欧洲呼吸协会/日本胸科协会/拉丁美洲胸科协会联合发布的《特发性肺纤维化临床治疗推荐指南》中推荐等级最高的药物。

维加特的抗肿瘤效果已经被临床试验证实，一个随机的、双盲III期临床试验LUME-Lung 1研究证实了该药的疗效，该临床试验纳入了1314名IIIB/IV期复发的非小细胞肺癌患者，这些患者一线含铂的化疗治疗失败。 

试验结果表明使用维加特联合多西他赛可使得患者治疗效果更好，优于单药多西他赛。多西他赛联合维加特的无进展生存期（PFS）优于安慰剂联合多西他赛。这个疗效的差异不管是腺癌和鳞状细胞癌都是很明显的。但是在总进展生存期（OS）方面，维加特联合多西他赛仅在腺癌这个癌症种类中优于单药多西他赛。基于LUME-Lung 1临床III期的结果，欧盟批准维加特联合多西他赛治疗一线化疗失败的进展期非小细胞肺癌。 

特发性肺纤维化（IPF）目前原因不明，临床上对IPF常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗凝药物等。这些药物存在对IPF治疗效果不明显、不良反应大等缺点。除了肺移植以外，尚无确切有效的治疗措施。在未进行肺移植的情况下，IPF的3年和5年死亡率分别是50%和80%。PDGFR、FGFR和VFGFR与特发性肺纤维化发病机制有关，由于维加特可以与这些受体的三磷酸腺苷竞争性结合，阻断与IPF病理相关的成纤维细胞增殖、迁移、转化等信号。因此维加特可减少肺功能下降速度、减缓特发性肺纤维化疾病进展。

以上就是维加特适应症的内容，希望可以帮助到您！