普纳替尼中国上市了吗？

临床试验PACE试验中评估普纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的普纳替尼治疗。那么普纳替尼上市了没？这是患者比较关心的问题，我们来了解一下。

试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。

普纳替尼注意事项;1、充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。2、高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。3、胰腺炎：每月监视血清酯酶； 中断或终止Iclusig 普纳替尼。4、 出血：对严重出血中断Iclusig 普纳替尼。

普纳替尼在中国大陆还没有上市，但已经在中国香港上市了。普纳替尼于2012年12月14日被美国食品药品管理局（FDA） 特许经过快速审批上市销售，Ponatinib普纳替尼是一种口服药，用于治疗慢性髓细胞白血病（cml）和费城染色体阳性（ph+）急性淋巴细胞白血病（all）。