




维加特(Ofev)是一款德国研发的主要用于治疗肺纤维化的药物。服用维加特应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。维加特推荐剂量为每次150 mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。
2014年,维加特(Ofev)获得美国FDA治疗特发性肺纤维化(IPF)的突破性疗法认定,并已批准上市。2015年7月,维加特被纳入ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺纤维化诊治国际循证指南的推荐用药。
两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示,在第52周时,通过用力肺活量测量,维加特(Ofev)治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍(维加特(Ofev)组为36.8%,安慰剂组为18.0%)。
2017年9月,维加特已经在中国获批上市,用于对肺间质纤维化的治疗,维加特可有效延缓IPF的疾病进展,使肺功能下降减少约50%,且显著降低IPF急性加重的风险,提高患者生存获益。
肺功能的描述性疗效评估显示,在192周时间内用力肺活量(FVC)年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用维加特患者的FVC年下降率(服用维加特的患者为-113.6 mL/年)一致。临床试验数据显示,使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。结果显示,与安慰剂相比,维加特治疗后肺功能改善或下降减缓的患者更多,维加特可使减缓大多数IPF患者人群的疾病进展。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205832