CD30治疗淋巴瘤疗效如何呢？

2011年8月，FDA加速批准CD30治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。 之后FDA扩大了CD30的适应症。2017年11月，FDA批准Adcetris用于治疗既往接受全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者，尤其用于治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)的成人患者。美国食品和药物管理局（FDA）已批准Adcetris联合化疗方案CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松）一线治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或其他CD30阳性外周T细胞淋巴瘤（PTCL，包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤[AITL]以及未另行特别说明的PTCL）成人患者。今天咱们就来了解一下CD30治疗淋巴瘤疗效如何呢？

对于自体造血干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者，CD30的中位生存期超过了42.9个月，也就是超过了三年半，这个效果是非常惊人的，这个数据是安慰剂的一倍左右。而对于化疗治复发的或奇金淋巴瘤患者，总缓解率也达到了73%，效果非常好。由于系统间变性大细胞淋巴瘤肿瘤细胞表面也存在CD30受体，因此CD30效果也不错。对于化疗复发的系统间变性大细胞淋巴瘤患者来说，总缓解率达到了86%，这个效果也是非常好的。

CD30是自1977年第一个被FDA-批准治疗霍杰金淋巴瘤和第一个专门适用于治疗ALCL的新药。3期ECHELON-2研究的结果，入组的226例患者接受ADCETRIS联合环磷酰胺、阿霉素和强的松(A+CHP)治疗，226例患者接受环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松(CHOP)治疗。A+CHP组的中位无进展生存期为48.2个月 (95% CI 35.2–无法评估)，CHOP组为20.8个月 (12.7–47.6)(风险比0.71 [95% CI 0.54–0.93], p=0.0110)。结果表明，对于CD30阳性外周T细胞淋巴瘤，A+CHP一线治疗优于CHOP，可显著改善无进展生存期和总生存期，而且安全性可控。

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