
普纳替尼又译为帕纳替尼,治疗白血病的第3代靶向药,由美国阿瑞雅德制药公司研发。2012年上市,效果显著,如今已是白血病临床治疗的重要选择。普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂,主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期,加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病(CML)和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。在开始治疗使用普纳替尼之前,应评估患者的心血管状态,包括病史和身体检查,并积极管理心血管危险因素。应继续监测心血管状态,在治疗期间应优化用于促进心血管风险的患者的医疗和支持治疗。
普纳替尼推荐的起始剂量是每天一次45mg的普纳替尼片。只要病人没有出现疾病进展或不可接受的毒性证据,应继续治疗。使用普纳替尼时应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月(90天)内没有发生完整的血液学反应,请考虑停药。动脉闭塞事件的风险可能与剂量有关。考虑将个体患者评估中考虑到以下因素的CP-CML患者的CP-CML患者的剂量降至15 mg。如果减少剂量,建议对反应进行密切监测。
在使用普纳替尼治疗疾病时,患者需要注意以下事项:
普纳替尼治疗前如有这些症状,请提前告知您的医生:心力衰竭,高血压,心律问题;中风或血块;糖尿病;高胆固醇;肝病;出血问题;胰腺炎;乳糖不耐症(片剂可能含有乳糖)。
开始此治疗之前,您可能需要接受阴性的妊娠试验。
普纳替尼治疗疾病时还需注意:用药期间没有您的医生允许,不能自行调整剂量或停药;孕妇禁止用药,药物可能会影响胎儿;哺乳期妇女用药期间不能哺乳。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469