本妥昔单抗（CD30单抗）好用吗？

本妥昔单抗（CD30单抗）是一种CD30- 导向抗体药物结合物，已被美国食品药品监督管理局(FDA) 批准用于:

1.先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL) 成人患者或伴有表达CD30的蕈样肉芽肿(MF) 成人患者;

2.自体造血干细胞移植失效,或不适用自体HSCT、先前至少用过2种多药化疗方案无效后的经典霍奇金淋巴瘤患者的治疗; 

3.作为复发或进展高危的霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的巩固治疗; 

4.先前至少用过1种多药化疗方案无效的全身性ALCL患者的治疗。

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2018年年初，《NEJM》曾发表了ECHELON-1Ⅲ期临床试验的数据，该试验评估了本妥昔单抗（CD30单抗）一线联合化疗方案在晚期霍奇金淋巴瘤（HL）患者中的疗效和安全性，该试验取得了令人欣喜的效果。12月4日，《柳叶刀》主刊发表了ECHELON-2试验的结果，ECHELON-2试验比较的是本妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和强的松(A+CHP)与环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松(CHOP)在CD30阳性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性。结果表明，对于CD30阳性外周T细胞淋巴瘤，A+CHP一线治疗优于CHOP，可显著改善无进展生存期和总生存期，而且安全性可控。

纽约市纪念斯隆凯特林癌症中心的史蒂文霍维茨博士表示: “外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一种侵袭性的系统性非霍奇金淋巴瘤，通常用化疗药物联合治疗。ECHELON-2试验显示，通过在CD30表达PTCL的人群中加入针对性治疗的本妥昔单抗，可以大大改善患者的预后。”

在一项单个临床试验涉及102例患者中评价霍奇金淋巴瘤患者中本妥昔单抗（CD30单抗）的有效性。在单组试验中，患者只被本妥昔单抗（CD30单抗）治疗。研究主要终点是客观缓解率，治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对治疗缓解平均6.7个月。

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