美国FDA于2011 年 8 月 19 日批准其上市,用于治疗复发和难治性霍奇金淋巴瘤。本妥昔单抗(Brentuximab Vedotin),商品名Adcetris,是一种抗体药物耦合物(ADC),能够特异结合表达CD30抗原的肿瘤细胞,而CD30抗原是霍奇金淋巴瘤(HL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的明确生物标志物,在肿瘤生长和存活方面发挥重要作用。今天咱们就来详细看一下本妥昔单抗推荐剂量多少?
本妥昔单抗适用于(1)自身干细胞移植(ASCT)失败后或无ASCT指征的、既往至少使用两种多药化疗方案失败后霍奇金淋巴瘤患者的治疗。(2)有高风险复发或转移的经典霍奇金淋巴瘤患者ASTC后的巩固治疗。(3)既往至少使用一种多药化疗方案后失败后的系统性间变性大细胞淋巴瘤患者的治疗。
本妥昔单抗推荐剂量是本妥昔单抗1.8mg/kg,30分钟静脉输注本妥昔单抗给药每3周1次,但由于利妥昔单抗的适应症不同,所以对应的使用方法也不太一样。未曾治疗过的III或IV期的典型霍奇金淋巴瘤(cHL):按1.2mg/kg计算剂量最大剂量120mg,每2周一次,至最多12次,或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;
巩固治疗典型霍奇金淋巴瘤(cHL):按1.8mg/kg计算剂量最大剂量180mg,首次剂量开始于自体干细胞移植后的4-6周内或根据自体干细胞移植恢复情况开始,每3周一次,至最多16次,或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;
复发的典型霍奇金淋巴瘤(cHL):按1.8mg/kg计算剂量最大剂量180mg,每3周一次,至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;
复发的皮肤间变大细胞淋巴瘤(pcALCL)或CD-30表达阳性的蕈样肉芽肿(MF):按1.8mg/kg计算剂量最大剂量180mg,每3周一次,至最多16次,或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;
复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL):按1.8mg/kg计算剂量最大剂量180mg,每3周一次,至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用。本妥昔单抗所有适应症的静脉注射时间为30分钟以上,一定要专业的医护人员来进行输注。
以上就是本妥昔单抗推荐剂量的内容,希望可以帮助到您!
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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