本妥昔单抗效果怎样？

多中心Ⅲ期ECHELON-2试验表明，本妥昔单抗(Brentuximab Vedotin) (商品名Adcetris, Seattle Genetics)联合化疗明显比单独化疗对CD 30阳性外周T细胞淋巴瘤更有效。《柳叶刀》主刊于12月初发表了这一研究，同时在加利福尼亚州圣迭戈举行的美国血液学学会年会(ASH)上也发布了相关研究。今天咱们就来了解一下本妥昔单抗效果怎样？

在一项单个临床试验涉及102例患者中评价霍奇金淋巴瘤患者中本妥昔单抗的有效性。在单组试验中，患者只被本妥昔单抗Adcetris治疗。研究主要终点是客观缓解率，治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对治疗缓解平均6.7个月。

在一项单次临床试验中在58例患者中评价本妥昔单抗在全身系统性间变性大细胞淋巴瘤患者中的有效性。在单组试验中，患者只用本妥昔单抗治疗。与霍奇金氏淋巴瘤试验相似，试验主要终点是客观缓解率。为系统性间变性大细胞淋巴瘤接受本妥昔单抗Adcetris患者中，86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。

本妥昔单抗是一种抗体—药物结合物，可以选择性地靶向CD30抗原，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中。2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)，2017年11月和2018年3月，FDA扩大了本妥昔单抗的适应症。

2018年年初，《NEJM》曾发表了ECHELON-1Ⅲ期临床试验的数据，该试验评估了本妥昔单抗一线联合化疗方案在晚期霍奇金淋巴瘤（HL）患者中的疗效和安全性，该试验取得了令人欣喜的效果。12月4日，《柳叶刀》主刊发表了ECHELON-2试验的结果，ECHELON-2试验比较的是本妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和强的松(A+CHP)与环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松(CHOP)在CD30阳性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性。结果表明，对于CD30阳性外周T细胞淋巴瘤，A+CHP一线治疗优于CHOP，可显著改善无进展生存期和总生存期，而且安全性可控。

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