Vectibix属于一种抗表皮生长因子受体类分子靶向治疗生物制剂。Vectibix对表皮生长因子EGFR阳性肿瘤均有一定的疗效,特别是晚期结直肠癌(CRC)。Vectibix能够有效的长时间缓解部分患者的病情,令患者在长时间内保持病情的稳定和较高的生活质量。
医伴旅搜集到了一些Vectibix的相关实验数据,让我们来看看它的作用疗效怎样的吧!
2007年, Van Cutsem等报道了第一次Ⅲ期临床试验结果。该研究以经过强化化疗的晚期CRC患者为研究对象,肿瘤细胞EGFR表达率≥1%,共463例。入选病例随机分配到研究组:帕尼单抗6mg·kg-1,两周一次,联合最佳支持治疗( BSC)(231例),对照组:单独应用BSC(232例)。主要评价指标是无进展生存率,次级评价指标包括客观疗效,整体生存率和安全性。与对照组相比,Vectibix治疗组无进展生存率明显改善。
在治疗第8周,Vectibix治疗组无进展生存率为49%,对照组为30%。Vectibix治疗研究组平均无进展生存期为13.8周,BSC组为8.5周。Vectibix治疗究组的客观有效率也优于对照组(10% VS 0%),Vectibix研究组中27%的患者疾病稳定,而BSC组为10%。
Vectibix是第一个高亲和的全人治疗性单克隆抗体,没有任何鼠蛋白。人体免疫系统可以识别嵌合抗体中的鼠蛋白,从而引起免疫应答,表现为输液反应、变态反应和过敏反应。而完全人源化单克隆抗体可以在提供有效治疗的同时减少此类免疫应答。以上就是Vectibix的治疗效果,如果患者还有其他问题请咨询医伴旅。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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