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泰菲乐治疗效果怎样?

郭药师
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2025-01-21 12:19:15
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泰菲乐(Tafinlar)抑制野生型BRAF和CRAF的IC50值分别3.2和5.0 nM,在较高浓度是可抑制其他激酶例如SIK1,NEK11,和LIMK1活性。部分BRAF基因突变,包括 BRAF V600E,可导致组成型激活BRAF激酶,刺激肿瘤细胞生长。

泰菲乐(Tafinlar)在体外和体内都对BRAF V600突变阳性黑色素瘤细胞显示出抑制活性。

那么,泰菲乐治疗效果怎样?

一项入组了162名BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤的随机对照试验,分成3组:1组仅接受达拉菲尼150mg 每天2次治疗(D组),1组接受达拉菲尼150mg 每天2次+曲美替尼1mg 每天1次(D+T 150/1组),1组接受泰菲乐150mg 每天2次+曲美替尼 2mg 每天1次(D+T 150/2组)。

D组如果耐药后,允许交叉到D+T组,随访5年。接受双靶向药治疗的病人,在4年和5年的时候,均有9%(D+T150/1组)或13%(D+T150/2组)的病友无疾病复发、进展。

由此可见,泰菲乐(Tafinlar)加上曲美替尼的双靶向治疗,对一些难治的黑色素瘤患者来说同样治疗效率非常高,据了解到,这种治疗方案有13%的患者竟然实现了临床上的完全治愈,跟免疫治疗药物比起来丝毫不逊色。

2013年5月29日,FDA批准泰菲乐作为单药治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移黑色素瘤患者。由于肿瘤进展的潜在风险,泰菲乐没有被批准用于治疗野生型黑素瘤的患者。与此同时,FDA批准了THxID BRAF检测(美国梅里埃公司)检测BRAFV600E突变。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年04月07日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217514

[免责声明] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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