




Xtandi于2012年首次获批上市,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。在2018年,Xtandi再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)、在欧盟批准治疗高危nmCRPC。
Xtandi推荐的成人剂量为每日160mg,服药后迅速吸收,血浆浓度在0.5~3h内达到最高水平,平均末端半衰期为5.8d,主要代谢酶为CYP2C8和CYP3A4,Xtandi应避免与强CYP2C8抑制剂(如吉非贝齐,Xtandi联合使用,如需要共同给药,应减少Xtandi剂量至80mg,每天1次。
Xtandi是一种新型的抗癌药物,为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者,一般服用Xtandi的患者会收到不错的反响,当然不能排除个别个体有更大敏感性现象。另外Xtandi不同于其他的治疗前列腺癌的药物,在服用的时候,不需要特别的限制饮食,而且在服用方面也比较方便。
Xtandi的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合,不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用,阻断癌细胞的活动!不止如此,在进行动物实验时发现,Xtandi还能缩小肿瘤体积,而且根据相关的研究数据发现Xtandi对于没有经多西他赛治疗的患者也有一定的效果。
由此可见对于前列腺癌患者通过服用Xtandi,确实对病情有一定的控制效果,还能够改善患者在治疗期间的生活质量;当然患者在使用之前一定要咨询好医生,看是否有其他需要注意的地方,避免和其他药物相冲,引起反作用。
参考资料: FDA说明书更新于2025年3月21日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614