pazopanib有多个适应症,特别是在治疗晚期肾癌方面被国内外的医生及患者推荐,pazopanib的作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似,并分别2009年10月20日和2010年6月15日获得美国FDA和欧盟EMA批准上市。
pazopanib的严重不良反应发生率十分低,NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐pazopanib为晚期肾癌一线治疗的标准方案。至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。
来通过试验数据看看pazopanib治疗肾癌的疗效怎样吧。
在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用pazopanib的患者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者,服用pazopanib其中位无进展生存时间是7.5个月。这些二期试验的结果证实了pazopanib的有效性。此外,认为pazopanib的安全概况是可以接受的,并证实了其耐受性。
由此可见,pazopanib治疗肾癌的效果还是比较不错的,不过要想发挥它最好的效果也要注意pazopanib的用法用量。推荐剂量是800 mg口服,每天1次,不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次剂量,如小于12小时不应服用直至下次给药。注意不要压碎药片,由于潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。中度肝损害患者应降低剂量,200 mg口服,每天1次。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182