依鲁替尼(伊布替尼,亿珂,Imbruvica,Ibrutinib,Ibrutix,Ibrunib)是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂,2015年批准了其适应症范围,其中包括在;套细胞淋巴瘤,慢性淋白细胞白血病,染色体17缺失的套细胞淋巴瘤以及非霍奇金巨球蛋白血病。
依鲁替尼长期服用的安全性和耐药性为题也正逐渐引起关注,有研究表明,依鲁替尼的不良反应可能是由于对其他激酶拟制的作用所致,对于临床样本研究发现,患者对依鲁替尼耐药是由于BTK481位点中的半胱氨酸突变为丝氨酸,破坏了药物与此为点的结合点。但是出现不良反应之后的剂量如何调整呢?
任何三级或者三级以上的非血液系统。三级或更高级别的中性粒细胞减少与感染或发烧、四级血液学毒性。需要中断使用依鲁替尼。中毒的症状消失或恢复为一级以下时,可以由起始剂量重新开始服用。如果再次出现毒性反应,需降低1个制剂剂量,如有必要,适当在此降低剂量。如果剂量减少两次后,毒性反应仍没有小时,患者需停止服用。
目前,也有多个BTK为靶点的新一代拟制剂进入临床研究,如CC-292何ONO-4059,有望为B细胞恶性肿瘤剔红更加高效低毒的治疗药物
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182