




美国食品和药物管理局(FDA)日前批准,阿斯利康的新药奥拉帕尼(Olaparix)用于治疗已发生扩散的乳腺癌。这是奥拉帕尼(Olaparix)首次获批用于治疗某种基因突变导致的乳腺癌。奥拉帕尼(Olaparix)主要用于生殖细胞BRCA基因突变(gBRCAm)且人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的转移性乳腺癌。
此次FDA批准奥拉帕尼(Olaparix)用于携带BRAC突变、HER2阴性的转移性乳腺癌,是基于该药物的OlympiAD III期试验数据。OlympiAD是一项随机、开放性、多中心的III期试验,旨在评估奥拉帕尼(Olaparix)片剂(300 mg,每日两次)对照“医生选择”的化疗方案(卡培他滨、长春瑞滨或艾瑞布林),治疗HER2阴性转移性乳腺癌伴有BRCA1或BRCA2突变患者的疗效和安全性。来自欧洲、亚洲、北美和南美19个国家的302位患者参与了试验。他们中有约一半的患者(152人)为雌激素或/和孕激素受体阳性,另一半的患者(150人)为三阴性。有205位患者被分配至奥拉帕尼(Olaparix)治疗组。
试验结果表明,与化疗组相比,奥拉帕尼(Olaparix)显著延长了患者的无进展生存期(PFS),将疾病进展或死亡风险降低了42%(中位7.0 vs 4.2个月)。存在可测量病灶的167名患者服用奥拉帕尼(Olaparix),客观缓解率达到了52%,而化疗组66位患者的客观缓解率仅为23%。此外,奥拉帕尼(Olaparix)组患者的完全缓解率高达7.8%,而化疗组仅为1.5%。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月6日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208558