格列卫(Gleevec)于2001年在美国获批上市,从研发到上市耗时13年,而且早在2002年进入中国市场,为越来越多的肿瘤患者带来了治疗希望。
格列卫是一种用于治疗费城染色体(Ber-Abl)阳性的慢性骨髓性白血病(简称CML)成人患者的急变期、加速期和干扰素治疗失败后的慢性期的口服药物。伊马替尼也用于治疗对胃肠道间质瘤,有效率在50%左右。今天我们主要来看看格列卫对胃肠道间质瘤有多大疗效。
一项关键性的多中心随机Ⅱ期临床试验,用两种不同剂量(400mg/d和600mg/d)格列卫治疗147例转移或不能手术切除的CD117阳性的GIST患者,多数患者已接受过手术治疗和(或)化疗,中位随访52个月时,2例(1%)患者达到完全缓解(CR),67%的患者达到部分缓解(PR),16%的患者疾病稳定(SD)。中位总生存期为58个月。SD和PR的患者4年生存率相似(64%和62%)。
格列卫治疗胃肠道间质瘤的效果是比较理想的。在格列卫应用以前胃肠道间质瘤的5年存活率是50%左右,在靶向药物格列卫应用以后,胃肠间质瘤的5年存活率提高到80%左右。靶向药物是一种针对肿瘤基因开发的药物,在格列卫应用以后胃肠间质瘤的存活率得到了很大的改善,格列卫作为一线治疗,已经应用到了临床。
除此之外,格列卫在多种肿瘤的治疗试验中也发挥了不错的效果,随着医疗科技的进步,相信将会有越来越多的特效靶向药会造福人类。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182