普纳替尼不良反应是什么？

普纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR / ABL而不依赖于突变状态，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。

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服用普纳替尼的患者常见副作用(发生率超过30%)包括高血压，中性粒细胞减少症，白细胞减少症，血糖升高，低血小板，磷减少，贫血，皮疹，肝酶ALT / AST升高，钙减少，腹痛，便秘，疲劳或虚弱，头痛，皮肤干燥，发热，恶心，食欲下降，关节疼痛。

服用普纳替尼的患者较不常见的副作用(占10-29%)包括钠减少，白蛋白下降，腹泻，中性粒细胞减少症，血糖下降，出血增加，呕吐，口疮，肌肉疼痛，肿胀，感染，呼吸急促，胆红素升高，胸腔积液，咳嗽，钾减少，疼痛，钾增加，心脏衰竭，发寒，体重减轻，周围神经病变，肌肉痉挛，肺炎，动脉缺血，骨痛，失眠，上呼吸道感染，尿路感染，蜂窝织炎 (皮肤感染)，碳酸氢盐减少，头晕。

服用普纳替尼可能出现的罕见但严重的副作用：可能会增加您出现血块，中风或心脏病发作的机会。

出现一下情况请及时联系您的主治医生：胸痛，呼吸急促，身体一侧无力，语言障碍，腿痛或腿部肿胀，发烧38°C或更高，异常出血，黑色或柏油状的粪便/便血。

普纳替尼(ponatinib，以前称为AP24534)是一种口服活性的多酪氨酸激酶抑制剂，目前已获得美国食品和药物管理局(US Food and Drug Administration)的批准，用于慢性粒细胞白血病和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，特别是针对BCR ABL基因突变，T315I。由于普纳替尼具有独特的多目标特征。

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