维加特作用及效果

维加特Ofev是一种口服的小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国FDA和欧盟EMA于2014年批准维加特Ofev对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。那么，维加特Ofev作用效果如何呢？我们来看一下。

来自两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，维加特Ofev治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍（Ofev组为36.8％，安慰剂组为18.0％）。

在一项研究中，中位随访7.1个月时，维加特Ofev组与安慰剂组的中位PFS分别为3.4个月和2.7个月，与安慰剂组相比，维加特Ofev组的疾病进展风险下降了21%，维加特Ofev组腺癌患者的总生存显著优于安慰剂组，分别为12.6个月和10.3个月，特别注意的是那些从一线治疗开始后9个月内进展的腺癌患者，两组的中位OS分别为10.9个月和7.9个月，中位PFS分别为3.6个月和1.5个月。两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，维加特Ofev治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍（Ofev组为36.8％，安慰剂组为18.0％）。

维加特Ofev是首个获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物，维加特Ofev是上市给IPF患者带来了希望。 

已有的两项全球性Ⅲ期临床试验（INPULSISTM-1 研究和INPULSISTM-2研究）针对维加特Ofev治疗IPF的疗效和安全性进行了评估，研究证实可维加特Ofev可减少肺功能年下降率，减少幅度达50%；出急性加重发生风险降低38% （p=0.08）的阳性趋势、同时显示确诊的急性加重或可疑的急性加重的发生风险可显著降低68%。

  以上便是维加特Ofev的治疗效果问题介绍，患者如果有购药需求，请咨询医伴旅。