veenat(伊马替尼)是由瑞士诺华制药公司开发的一款药物。据悉,veenat是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂类药物,是治疗慢性髓性白血病(CML)的一线用药,能使CML患者的10年生存率达 85%-90%,大大延长了患者的生命周期,被誉为“慢粒白血病救命药”。
早前,FDA也早已批准了veenat用于治疗胃肠道间质瘤,今天我们来重点了解一下veenat治疗胃肠道间质瘤的效果。
胃肠道间质瘤(GIST)是消化道最常见的间叶源性肿瘤,其发病率居各类肿瘤的首位 ,每年约有17万人死于胃间质瘤 ,几乎接近全部恶性肿瘤死亡人数的1/4, 且每年都有大量的新增病例。veenat2002年被加速批准用于晚期或转移性GIST的治疗。2008年被常规批准用于转移性GIST治疗。
《JAMA Oncol》杂志刊登的3期临床试验(S0033试验)结果,伊马替尼(veenat)治疗有KIT外显子11突变的转移性胃肠间质瘤患者10年生存率达到23%,研究者认为有KIT外显子11突变的转移性胃肠间质瘤患者使用伊马替尼治疗能获得更长的生存时间。
早在2期临床试验中,伊马替尼(veenat)对有干细胞生长因子受体(KIT)外显子11突变的转移性胃肠间质瘤(GIST)的治疗效果好。
2011年8月,美国国家综合癌症网络更新了其临床实践指南,建议对高风险GIST患者使用veenat辅助治疗3年。由此可见,veenat在治疗胃肠道间质瘤方面发挥了不可替代的作用。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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