




veenat是一种用于治疗费城染色体(Ber-Abl)阳性的慢性骨髓性白血病(简称CML)成人患者的急变期、加速期和干扰素治疗失败后的慢性期的口服药物。veenat也用于治疗对胃肠道间质瘤,有效率在50%左右。今天我们主要来看看veenat对胃肠道间质瘤有多大疗效。
一项关键性的多中心随机Ⅱ期临床试验,用两种不同剂量(400mg/d和600mg/d)veenat治疗147例转移或不能手术切除的CD117阳性的GIST患者,多数患者已接受过手术治疗和(或)化疗,中位随访52个月时,2例(1%)患者达到完全缓解(CR),67%的患者达到部分缓解(PR),16%的患者疾病稳定(SD)。中位总生存期为58个月。SD和PR的患者4年生存率相似(64%和62%)。
veenat治疗胃肠道间质瘤的效果是比较理想的。在veenat应用以前胃肠道间质瘤的5年存活率是50%左右,在靶向药物veenat应用以后,胃肠间质瘤的5年存活率提高到80%左右。靶向药物是一种针对肿瘤基因开发的药物,在veenat应用以后胃肠间质瘤的存活率得到了很大的改善,格列卫作为一线治疗,已经应用到了临床。
veenat治疗胃肠道间质瘤的服用方法也非常方便快捷,推荐剂量为400 mg/日,均为每日1次口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水,只要有效,就应持续服用。 如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日,或从600 mg/日增加到800 mg/日(400 mg,分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588