本妥昔单抗对淋巴瘤有多大的效果呢？

本妥昔单抗最早是被美国FDA批准用于治疗霍奇金淋巴瘤（HL），是一种抗体-药物结合物，由抗体将药物导向CD30淋巴瘤细胞上的靶标。目前，随着对本妥昔单抗的研究不断展开，本妥昔单抗已经获批了多个适应症，包括系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）等。

本妥昔单抗对淋巴瘤有多大的效果呢？

III期临床研究ECHELON-2是迄今为止在PTCL患者中开展的最大规模的随机、双盲III期研究，入组的是先前未接受治疗的CD30阳性PTCL患者，评估了本妥昔单抗联合化疗方案CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松）用于一线治疗时相对于目前公认的治疗PTCL的一线标准护理方案CHOP（环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松）的疗效和安全性。研究的主要终点是双盲独立中央审查机构（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。

结果显示，与CHOP方案相比，本妥昔单抗+CHP方案使PFS实现了统计学意义的显著改善，相当于将疾病进展、死亡、接受后续抗癌化疗以治疗残留或进展性疾病的风险降低了29%达到了研究的主要终点。

本妥昔单抗在多个关于治疗淋巴瘤的实验中都表现出了积极的效果，明显降低了患者的死亡风险。本妥昔单抗联合化疗方案AVD（阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪）用于既往未接受治疗（初治）的CD30阳性IV期霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者的一线治疗是欧洲在过去数十年来批准用于一线治疗CD30阳性IV期HL成人患者的首个新治疗方案。