贝达喹啉的商品名为斯耐瑞,属于二芳基喹啉类药物,是近年来首个上市的新抗结核新药。对于很多的肺结核患者来说,其生存质量以及生活质量都因疾病受到了一定的影响,通过采用贝达喹啉治疗该疾病,便能够有效改善患者的病情,其疗效也尤为显著。
为评价贝达喹啉治疗MDR-TB的安全性、耐药性及其疗效,一项实验将160例MDR-TB患者纳入研究,并将其随机分为贝纳喹啉实验组(n=79)和安慰剂对照组(n=81),两组的基本抗结核药物相同,其中主要包括卡那霉素、乙硫异烟胺、氧氟沙星、吡嗪酰胺以及环丝氨酸等物质。在实际治疗的过程中,对照组按照常规方法进行治疗,实验组采用的具体治疗方法为:在第1、2周,患者每次需服用400mg贝达喹啉,每天服用1次即可;从第三周起,一直到第24周,患者每次需服用200mg贝达喹啉,每周服用3次即可。
最终的研究结果表明,在治疗24周时,采用贝达喹啉治疗的一组,其痰培养阴转率达到了78.8%,而采用安慰剂治疗的一组,其痰培养阴转率仅为57.6%,组间对比P=0.008。
在另一项实验中,47例MDR—TB患者被分为试验组和对照组,试验组采用贝达喹啉治疗,对照组采用安慰剂治疗,所有患者均口服8周,其疗程均为2年。最终研究结果表明,试验组8周痰培养阴转率为48%,明显高于对照组的9%。
经过以往一系列的研究以及实践均表明,贝达喹啉对于肺结核患者而言,可有效加速痰菌阴转、提高阴转率,适用于MDR—TB患者的治疗。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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