




纳武单抗是一种抗癌药。纳武单抗用于先前有过治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) 患者,是一款治疗药物。那么,纳武单抗是一种什么样的药物?
纳武单抗可以特异性附着于T细胞的PD-1受体上,防止T细胞失活,从而阻断癌细胞的免疫逃逸,提高免疫系统杀死癌细胞的能力。人体免疫系统中存在着一群特殊的免疫细胞,名为T细胞,其表面携带着PD-1受体。癌细胞可以产生附着于PD-1受体的配体(PD-L1和PD-L2),从而使T细胞失活。
2015年11月23日,纳武单抗被FDA批准治疗转移性肾细胞癌。2016年5月17日,FDA批准纳武单抗用于治疗经典霍奇金淋巴瘤。2016年1月23日,FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗(不考虑BRAF突变状态)。纳武单抗于2017年12月20日,FDA批准作为完全切除的黑色素瘤伴淋巴结转移或转移性疾病患者的辅助治疗。2018年4月16日获批纳武单抗+伊匹单抗联合用作中度和低风险晚期肾细胞癌患者的一线治疗。2018年7月11日被批准纳武单抗+低剂量伊匹单抗组合用于既往治疗过的MSI-H / dMMR转移性结直肠癌;2018年8月17日被批准用于某些先前治疗过的小细胞肺癌的患者;
药物的服用,推荐的纳武单抗的剂量为3mg/kg,静脉注射每两周一次,每次持续60分钟,直到患者出现疾病进展或产生不可接受的毒性。患者不可随意调整纳武单抗药物用量。
纳武单抗根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或停药。不建议增加或减少纳武单抗剂量。患者如果有什么不适可以和主治医生联系。
患者在用药时,应继续纳武单抗治疗,直至患者不能耐受,但前提是要观察到临床获益,。即使患者有疾病进展的初步证据,如果患者临床症状稳定或持续减轻,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用纳武单抗治疗,直至证实疾病进展。有可能观察到患者非典型反应(例如最初几个月肿瘤暂时增大或出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm