FDA已经批准Vectibix(别名:帕尼单抗)用于治疗患有野生型RAS转移性结直肠癌(已扩散至结肠和直肠外部的癌症)的患者。那,Vectibix治疗效果怎么样?
FDA之所以核准Vectibix,是以临床实验的结果为基础,该实验的研究对象为欧洲的463名患移转性大肠直肠癌患者。
这463名患者已经接受过化疗,其中有三种化疗药物,之后,这463名患者全都接受最佳的支持照护。
有半数的患者也在实验开始时就接受Vectibix的治疗,剩下的一半则被允许在肿瘤恶化的状况下使用Vectibix。
患者在因癌症而病逝或病况恶化前96天服用Vectibix(别名:帕尼单抗),相较于最初仅接受最佳支持照护的患者则是60天前服用。
在为期48周的研究中,整体存活率对两组而言都是相似的。
试验过程中,几乎每一位患者都在48周期间病况都有进展,这里的有进展,指的是其肿瘤恶化了。
不过,在第8周时的第一次观察,最佳支持照护组中有70%的人病况恶化,Vectibix组中仅51%的人病况恶化,其间约20%的差异会持续一阵子,到了32周时,就没有什么太大的差异了。
此外,服用Vectibix的患者中有8%的肿瘤缩小,在某些病例中,那些肿瘤缩小到比治疗前尺寸的一半还要来得小。
在每一个不同的时间点作观察,可看到Vectibix(别名:帕尼单抗)组的肿瘤恶化状况,会比在最佳支持照护组的状况好很多;那是另一个观察角度。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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