吉妥单抗(MYLOTARG)得到了美国FDA的批准,主要适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。FDA同时也批准吉妥单抗(即吉妥珠单抗)用于治疗2岁及以上的CD33阳性急性骨髓性白血病(AML)患者;吉妥单抗(MYLOTARG)作用机制主要是先通过单克隆抗体使ADC药物分子获得高度的靶向性,可以靶向肿瘤细胞;然后在ADC药物分子靶向到肿瘤细胞被内吞时,再将通过连接子与单克隆抗体相连的细胞毒性药物小分子释放,破坏DNA或阻止肿瘤细胞分裂,从而实现对肿瘤细胞的精准杀伤。
吉妥单抗(MYLOTARG)目前还没有在国内上市,并且没有被纳入医保。因此患者如果想要购买吉妥单抗(MYLOTARG),可以咨询靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)。吉妥单抗(MYLOTARG) 治疗效果显著,但患者不能擅自服用该药物进行治疗。怀孕或哺乳期的患者不建议服用吉妥单抗(吉妥珠单抗),因为该药物可能会对正在发育中的胎儿或新生婴儿产生危害。对吉妥单抗(吉妥珠单抗)中的任一成分过敏的患者,同样不建议服用该药物进行治疗。
服用吉妥单抗(MYLOTARG)也会产生一定的副作用,患者在治疗期间要适当进行运动,保持身心轻松,多吃蔬菜水果,若出现恶心呕吐的情况,轻微患者可以配合使用一些止呕吐的药物。如果患者情况比较严重,建议停止服用吉妥单抗(MYLOTARG)。
以上就是吉妥单抗(MYLOTARG)治疗效果的介绍,患者若有其他疑问(如药品价格,购药渠道等),可以咨询医伴旅客服。
相关热文推荐:吉妥单抗(MYLOTARG)上市了吗?/newsDetail/60464.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182