




吉妥单抗(MYLOTARG)得到了美国FDA的批准,主要适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。FDA同时也批准吉妥单抗(即吉妥珠单抗)用于治疗2岁及以上的CD33阳性急性骨髓性白血病(AML)患者;吉妥单抗(MYLOTARG)作用机制主要是先通过单克隆抗体使ADC药物分子获得高度的靶向性,可以靶向肿瘤细胞;然后在ADC药物分子靶向到肿瘤细胞被内吞时,再将通过连接子与单克隆抗体相连的细胞毒性药物小分子释放,破坏DNA或阻止肿瘤细胞分裂,从而实现对肿瘤细胞的精准杀伤。
吉妥单抗(MYLOTARG)目前还没有在国内上市,并且没有被纳入医保。因此患者如果想要购买吉妥单抗(MYLOTARG),可以咨询靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)。吉妥单抗(MYLOTARG) 治疗效果显著,但患者不能擅自服用该药物进行治疗。怀孕或哺乳期的患者不建议服用吉妥单抗(吉妥珠单抗),因为该药物可能会对正在发育中的胎儿或新生婴儿产生危害。对吉妥单抗(吉妥珠单抗)中的任一成分过敏的患者,同样不建议服用该药物进行治疗。
服用吉妥单抗(MYLOTARG)也会产生一定的副作用,患者在治疗期间要适当进行运动,保持身心轻松,多吃蔬菜水果,若出现恶心呕吐的情况,轻微患者可以配合使用一些止呕吐的药物。如果患者情况比较严重,建议停止服用吉妥单抗(MYLOTARG)。
以上就是吉妥单抗(MYLOTARG)治疗效果的介绍,患者若有其他疑问(如药品价格,购药渠道等),可以咨询医伴旅客服。
相关热文推荐:吉妥单抗(MYLOTARG)上市了吗?/newsDetail/60464.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060