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中国肺癌患者阿法替尼治疗结果的异质性和ERBB2外显子20插入的临床表征

郭药师
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2025-01-21 11:21:00
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阿法替尼(afatinib、BIBW 2992、Gilotrif)是一种强效、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,靶向表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2),适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗及HER2阳性晚期乳腺癌。

一项新的研究将特定的20种ERBB2 20ins亚型与171名肺癌患者的生存相关联,分析不同的亚型是否导致阿法替尼治疗结果的异质性。

患者特征

对从7520名肺癌患者的组织或血浆样本测序结果进行了分析,171名患者确定携带ERBB2 20ins突变,因此其发生率为2.27%。ERBB2 20ins突变患者的临床特征总结在上表中。

携带ERBB2 20ins突变患者的中位年龄为56岁,范围为23至86岁。其中,38%(65/171)为男性,62%(106/171)为女性。除一例腺鳞癌和一例鳞状细胞癌(SCC)外,绝大多数为腺癌。

ERBB2 20ins患者的基因组特征概述

进行靶向测序,涵盖肺癌相关基因的关键外显子和内含子。从携带ERBB2 20ins的171名患者中共鉴定出432个突变,包括139个单核苷酸变体(SNV),172个插入和缺失(Indel),83个拷贝数扩增和38个移码或剪接变体。其中,TP53被列为该队列中最常见突变的基因,发生率为51.6%(48/93名患者)。

所有ERBB2 20ins患者均未携带并发经典非小细胞肺癌驱动基因(包括EGFR,BRAF,MET,ROS1,ALK,RET和KRAS),结果与之前的报道一致,证实了ERBB2与其他驱动程序癌基因的强互斥性。此外,11.7%(20/171)携带ERBB2 20ins的患者同时存在ERBB2扩增。

ERBB2突变亚型概述

在携带ERBB2 20的171名患者中,鉴定出了13种插入亚型,包括12-碱基对插入(Y772_A775dup,A775_G776insSVMA,A775_G776insVVMA,A775_G776insVVMA,A775_G776insYVMS,Y772_V773insM-MAY),9-bp插入(G778_P780dup),3-bp插入(A775_G776insC),缺失+插入(G776delinsVC,G776delinsLC,G776delinsVV,G776de-linsAVGC,G776delinsIC,G776_V777delinsCVC)。这些亚型严格按照人类基因组变异学会指导原则命名。上图中给出了外显子20插入亚型和相应插入位置的结构示意图。

特定20ins亚型与生存的相关性

为了分析不同ERBB2 20ins患者接受阿法替尼治疗的结果,选择了19名接受阿法替尼单药治疗的患者,并分析其详细的生存信息。Kaplan-Meier生存分析显示,ERBB2 G778_P780dup突变患者的生存期长于Y772_A775dup、G776delinsVC和其他亚型:中位无进展生存期(PFS)(分别为10.0,3.7,1.5,2.5个月,P=0.69),中位总生存期(OS)更长(分别为19.7,7.0,1.5,11.1个月,P=0.44)。由于每个亚组的患者数量有限,差异无统计学意义。

据报道,ERBB2 778位点的甘氨酸是一种药物敏感突变,可能促进抑制剂与ERBB2的结合。因此,将ERBB2 20ins患者分为两个亚组,比较G778突变患者(G778_P780dup)和非G778突变患者的生存率。。Kaplan-Meier分析显示,与非G778患者相比,G778患者的中位PFS(10.0 vs 3.3个月,P=0.32)和中位OS(19.7 vs 7.0个月,P=0.16)更长。但由于G778患者的队列规模较小,差异无统计学意义。这一结果需要在大型队列中进一步探索以更好地分析。

阿法替尼治疗ERBB2 20例患者的总体结果

在接受阿法替尼治疗的19名患者中,14名患者疾病进展(PD),5名患者至今仍受益于阿法替尼治疗。14名患者的中位PFS为4.5个月,阿法替尼单药治疗后中位OS为11.5个月。该队列的总体反应率为15.8%(3/19),疾病控制率为68.4%(13/19)。其中,3名患者对阿法替尼治疗达到部分反应(PR),10名患者在阿法替尼治疗后病情稳定(SD),而6名患者仅有PFS记录,且由于疾病进展迅速,无法获得反应相关细节。阿法替尼治疗的19名患者的总体结果如上图所示。

对于11名Y772_A775dup突变患者,8名患者PD,中位PFS为3个月;其余3名患者仍在接受阿法替尼治疗,其中两名PR,一名SD。两名携带G778_P780dup的患者接受阿法替尼治疗达到SD并显示出持久的反应。一名患者的PFS为299天,而另一名在治疗214天后最后一次就诊时未发生PD。

总之,研究表明,不同ERBB2 20in亚型患者接受阿法替尼治疗的临床反应不同。由于样本量有限,需要更大的队列来验证该研究结果。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年2月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203085

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