




贝达喹啉(斯耐瑞)对肺结核患者有效果吗?下面我们一起来了解一下。贝达喹啉(斯耐瑞)于2012年获FDA(美国食品药品监督管理局)加速批准用于其他药物治疗无效的耐多药结核(MDR-TB)患者。一项多国的2b期的随机、双盲对照试验。研究者纳入160例近期诊断为多重耐药结核(MDR-TB)患者,并对至少3种敏感的成人患者。79例患者随机接受400 mg,1次/天贝达喹啉(斯耐瑞)治疗2周,之后200 mg,3次/周,治疗22周。81例患者随机接受安慰剂治疗。试验显示,与安慰剂组相比,贝达喹啉(斯耐瑞)组患者痰液阴转率显著快于安慰剂组(125天vs 83天;贝达喹啉(斯耐瑞)风险比,2.44)。与安慰剂组相比,第24周 (79% vs58%) 和第120周(62% vs 44%)贝达喹啉(斯耐瑞)组痰液阴转率显著较高。第120周,贝达喹啉(斯耐瑞)和安慰剂组临床治愈率分别为58%和32%(P=0.003)。贝达喹啉(斯耐瑞)组患者较安慰剂组患者发展为其他耐药结核病的风险更低(2例 vs 16例患者)。实验中,两组患者不良反应事件发生率相当。
贝达喹啉(斯耐瑞)的推荐剂量第1-2周:400毫克口服 每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg ,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签,推荐剂量:第1-2周:400毫克口服 每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg 3次/周,持续22周。采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在 。贝达喹啉(斯耐瑞)应在经验丰富的医生指导下使用。在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的贝达喹啉(斯耐瑞)对肺结核患者的效果,由此看来,贝达喹啉(斯耐瑞)的效果还是很可观的。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384