环丝氨酸主要优势

环丝氨酸（cycloserine,Coxerin）为抗结核病药，结构与D-丙氨基酸相似，可抑制结核杆菌的细胞壁合成，干扰结核菌的细胞壁的早期合成，竞争性地抑制细胞浆中的L-丙氨酸消旋酶和D-丙氨酸合成酶，L-丙氨酸消旋酶使L-丙氨酸形成D-丙氨酸，D-丙氨酸合成酶可参与丙氨酸到五肽，为黏肽和菌体细胞壁合成所必需。特别是对链霉素、对氨基水杨酸钠、异烟肼和紫霉素耐药的结核杆菌有效。环丝氨酸（cycloserine,Coxerin）属二线抗结核药，为广谱抗菌药物，对许多革兰阳性菌和阴性菌有较弱的抗菌作用。对结核杆菌具有抑制作用，抗结核杆菌作用远比异烟肼、链霉素弱，其抗菌机理是干扰细菌细胞壁的合成，抗结核杆菌的浓度为5～20mg/L，与其他抗结核药无交叉耐药性，细菌对之不易产生耐药性。 

环丝氨酸（cycloserine,Coxerin）只能口服。常规剂量为每日500mg—1g，监控血药水平分次服用。应用期间不宜饮酒。1.成人每天0.5～1g，分2次服用，初始2周可每次0.25g，每天2次，最大剂量为每天1g。2.儿童每天5～20mg/kg，分2～4次服用，首剂用半量。环丝氨酸（cycloserine,Coxerin）与异烟肼和乙硫异烟胺不宜联合应用，以免对中枢神经系统发生累加性影响，加大神经毒性。特殊人群使用环丝氨酸（cycloserine,Coxerin）时要考虑药物的吸收、代谢、器官发育、心理和生理特点的特殊性，掌握不同的年龄段、不同体质患者的用药原则、注意事项、各阶段的用药特点；根据患者的具体情况，制定最好的用药方案，达到最佳的临床疗效、最大程度减少不良反应，做到合理用药。