




美国食品药品管理局FDA在批准了吉妥单抗用于治疗新诊断为肿瘤表达 CD33 抗原的急性骨髓性白血病 (AML) 的成人患者。而且这种药物也被批准了用于治疗复发性或者难治性的CD33阳性AML2岁及以上的患者,效果明确,那吉妥单抗国内上市后多少钱?
据医伴旅了解到,吉妥单抗在大陆还没有正式上市,但是在香港已经上市了,美国辉瑞药厂生产的吉妥单抗 4.5mg/支,价格约5万$左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅!
关于使用吉妥单抗的输液相关反应:
吉妥单抗输注期间或之后24小时之内,可能发生威胁生命或致命的输注相关反应。
吉妥单抗输注前的药物治疗
输注期间经常监测生命体征
对于怀疑与输液相关的反应,尤其是呼吸困难,支气管痉挛或低血压的患者,应立即中断输液。
在输注完成期间或之后≥1小时或直到症状完全消失之前对患者进行监测;
在出现过敏反应的体征或症状(例如严重的呼吸道症状或临床上显着的低血压)的患者中停用吉妥单抗。
出血
血小板减少引起的致命或致命的出血风险;
持续性血小板减少症患者的比例随着进行性治疗阶段的增加而增加,联合吉普单抗联合治疗的患者比单独化疗的患者更高;
每次服用吉妥单抗前都要评估血细胞计数;治疗后应经常监测,直至血细胞减少;
监测患者在吉妥单抗治疗过程中的出血征兆/症状;通过中断治疗或中止治疗严重出血,出血或持续性血小板减少症,并提供适当的医疗护理。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月16日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761060