伊布替尼(亿珂,依鲁替尼)由强生(Johnson & Johnson)和Pharmacyclics公司联合开发。于2013年获得FDA批准上市。目前已获批用于套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)、边缘区淋巴瘤(MZL)以及非血液肿瘤的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。伊布替尼(亿珂,依鲁替尼)于2017年在中国获批,用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。
对于套细胞淋巴瘤(MCL),伊布替尼(亿珂,依鲁替尼)适用于经治疗复发的患者。临床试验结果显示,伊布替尼(亿珂,依鲁替尼)治疗客观缓解率(ORR)为65.8%、完全缓解率17.1%、部分缓解率48.6%、中位缓解持续时间(mDoR )17.5个月。对于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL),伊布替尼(亿珂,依鲁替尼)也是适用于经治疗复发的患者。临床试验结果显示,在14个月时,伊布替尼(亿珂,依鲁替尼)治疗的患者超过半数未出现进展、生存率超过90%、客观缓解率为42.6%,疗效显著优于第二代抗CD20单抗奥法木单抗(Ofatumumab)。
伊布替尼(亿珂,依鲁替尼)是一种PFS比较长的药物,不管是针对慢淋白血病CLL/SLL,套细胞淋巴瘤MCL,华氏巨球蛋白血症WM,边缘区淋巴瘤MZL等等,PFS都超过17个月,最长超过3年。伊布替尼(亿珂,依鲁替尼)是世界上首个BTK抑制剂,也是迄今为止最成功的一款BTK抑制剂。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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