




劳拉替尼Lorlatinib是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。2017年4月27日辉瑞公司宣布FDA授予下一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)/原癌基因编码的酪氨酸蛋白激酶(ALK/ROS1)抑制剂劳拉替尼Lorlatinib突破性治疗药资格,用于一种以上ALK抑制剂无效ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。2018年2月12日,辉瑞宣布FDA受理劳拉替尼Lorlatinib用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂的转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者的上市申请,并授予了优先审评资格。
药物使用期间会出现一些不良现象,服用劳拉替尼Lorlatinib可能产生什么不良现象?
心血管:水肿;中枢神经系统:周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍;皮肤科:皮疹;内分泌代谢:高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加、淀粉酶升高、高钾血症、低镁血症、低磷血症;胃肠道:血清脂肪酶升高、腹泻、恶心、便秘、呕吐;血液学和肿瘤学:贫血、血小板减少、淋巴细胞减少;肝:血清天冬氨酸转氨酶升高、血清丙氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高;神经肌肉和骨骼:关节痛、肌痛、背痛、肢体痛、眼科:视觉障碍;呼吸系统:呼吸困难、咳嗽、上呼吸道感染;其他:发烧等。
以上就是劳拉替尼Lorlatinib可能会出现的不良现象,患者出现不良现象时要及时与主治医生沟通并进行处理,不可擅自停用药物。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868