Blinatumomab(Blincyto,博纳吐单抗)是一款通过人体T细胞来毁灭白血病细胞的药物,可以用来治疗成人或儿童复发性及难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL),Blinatumomab(Blincyto,博纳吐单抗)可作为CD19蛋白与CD3蛋白之间的一种连接器,CD19被发现于大多数B细胞淋巴母细胞表面,而CD3是T细胞表面的一种蛋白质。
Blinatumomab(Blincyto,博纳吐单抗)在2014已获得FDA批准上市,治疗治疗费城染色体阴性的复发或难治性B细胞ALL,或是费城染色体阳性的ALL。2019年1月,欧盟批准了Blinatumomab(Blincyto,博纳吐单抗),用于首次或第二次完全缓解后微小残留病(MRD)≥0.1%的费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(pre-B ALL)成人患者的治疗。Blinatumomab是欧盟批准的首例也是唯一一种治疗微小残留病的疗法。
Blinatumomab(Blincyto,博纳吐单抗)是安进公司开发的BiTE,它的一端与B细胞表面表达的CD19抗原相结合,另一端与T细胞表面的CD3受体相结合,能够将T细胞募集到癌细胞附近,促进它们对癌细胞的杀伤。目前,Blinatumomab(Blincyto,博纳吐单抗)已经获批治疗复发/难治性B细胞ALL患者,是FDA批准的首款通过人体T细胞来毁灭白血病细胞的药物。Blinatumomab最常见不良反应(≥ 20%)为发热,头痛,周边水肿,发热性中性粒细胞减少,恶心,低钾血症,颤抖,皮疹,和便秘。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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