




吉泰瑞治疗肺癌方面的治疗效果:
GioTag研究是一项在全球开展的真实世界回顾性研究,招募的是存在EGFR两大经典突变,且此前未接受过靶向治疗的患者,一线使用吉泰瑞治疗,在出现T790M突变后使用奥希替尼。
研究的主要终点设定为患者的靶向药治疗总时间,也就是从服用吉泰瑞开始到奥希替尼治疗后,病情进展或其他原因导致靶向治疗结束,或患者死亡的时间长度,最终入组了204名患者。
研究的中位随访时间达到28.2个月,随访显示,吉泰瑞接奥希替尼的治疗方案,让患者的中位治疗时间达到27.6个月,截止数据统计时,有52%的患者停止了治疗,绝大多数是奥希替尼治疗后出现了病情进展。
这项名为GioTag的真实世界研究数据显示:对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,使用吉泰瑞作为一线治疗,在出现获得性T790M耐药突变后换用奥希替尼,能让靶向药治疗的整体时间达到27.6个月!
而对EGFR突变更为常见的亚洲患者,研究中的中位治疗时间更是高达46.7个月!这是首次有研究证实,通过使用合理的靶向药治疗顺序,能将EGFR突变患者靶向药的治疗时间最大化,从而让患者得到持续临床获益。
研究中79%的2年生存率显示,吉泰瑞接续奥希替尼的治疗,可能延长出现T790M获得性耐药突变患者的生存期,尤其是19号外显子缺失突变的患者。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292