鲁索替尼治疗什么的?鲁索替尼(鲁可替尼)于2017年获得国家药监局批准。于2011年和2014年获FDA批准用于骨纤维化和真性红细胞增多症(PV)的治疗,鲁索替尼(鲁可替尼)也是FDA批准的首个骨纤维化和「真红」治疗药物。在欧洲,鲁索替尼(鲁可替尼)于2012年和2015年分别获批骨纤维化和PV适应症。
鲁索替尼(鲁可替尼)的作用是用于中度或高风险的骨髓纤维化:包括原发性骨髓纤维化/真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化/原发性血小板增多症继发骨髓纤维化患者。
鲁索替尼(鲁可替尼)是一种激酶抑制剂, 抑制Janus相关激酶(JAKs)JAK1和JAK2,介导对造血和免疫功能重要的若干细胞因子和生长因子信号。JAK信号涉及细胞因子受体对 STATs信号转导物和转录激活的补充,激活和随后STATs定位至细胞核导致基因表达的调控。
鲁索替尼(鲁可替尼)还用于非 MPNs 疾病中, 正在进行的研究包括复发/难治性实体肿瘤、 雄激素非依赖性转移性前列腺癌、 胰腺癌、 多发性骨髓瘤和淋巴瘤。另外,根据该药的作用机制,有望用于某些免疫性疾病如银屑病、 风湿性关节炎等。但目前还没有治疗肺癌的具体研究。
对血小板计数大于200/μL患者,鲁索替尼(鲁可替尼)的开始剂量是20 mg,口服每天2次给药,而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15 mg每天2次。
患者在起始服用鲁索替尼(鲁可替尼)诊疗前进行彻底血细胞计数。监督彻底血细胞计数s 每2至4周直至剂量安稳化,对血小板计数减低调整剂量。依据反应增加剂量和因引荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后停止服用该药品。
鲁索替尼(鲁可替尼)治疗效果显著,但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。服用鲁索替尼(鲁可替尼)也会产生一定的副作用或不良反应,患者在接受鲁索替尼(鲁可替尼)治疗前应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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