抗体药物偶联物本妥昔单抗已经获得FDA批准扩大适应症,可与化疗共同使用,治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。这是本妥昔单抗斩获的第五个FDA批准。它曾获批治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤、干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤、接受过其他疗法但都不起效的全身性间变性大细胞淋巴瘤、以及其他疗法不起效的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。
本妥昔单抗9CD30单抗)服用方面:
未曾治疗过的III或IV期的典型霍奇金淋巴瘤(cHL) : 按1.2kg/kg计算剂量最大剂量120mg,每2周一次,至最多12次,或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;
巩固治疗典型霍奇金淋巴瘤(cHL) : 按1.8kg/kg计算剂量最大剂量180mg,首次剂量开始于自体干细胞移植后的4-6周内或根据自体干细胞移植恢复情况开始,每3周一次,至最多16次,或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用。
复发的典型霍奇金淋巴瘤(cHL) : 按1.8kg/kg计算剂量最大剂量180mg,每3周一次,至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;
复发的皮肤间变大细胞淋巴瘤(pcALCL)或CD-30表达阳性的蕈样肉芽肿(MF) : 按1.8kg/kg计算剂量最大剂量180mg,每3周一次,至最多16次,或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用;
复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL) : 按1.8kg/kg计算剂量最大剂量180mg,每3周一次,至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用 。
在本妥昔单抗CD30单抗临床试验研究中,已报告致命和严重的胃肠道(GI)并发症,例如:穿孔/出血/糜烂/溃疡/肠梗阻/小肠结肠炎/中性粒细胞性结肠炎/肠梗阻。胃肠道受累的淋巴瘤可能会增加穿孔的风险;患者在接受治疗时,应及时评估是否有新的或恶化的胃肠道症状,并进行适当治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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