本妥昔单抗(CD30单抗)由武田和美国西雅图遗传学公司联合开发,其抗体成分可特异性结合肿瘤细胞的CD30抗原,类似于“生物导弹”,将偶联的抗微管化疗药(单甲基奥瑞他汀)精准输送至肿瘤内,精准杀灭表达CD30的肿瘤细胞。临床上,本妥昔单抗(CD30单抗)用于成人CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。
目前本妥昔单抗(CD30单抗)主要用于治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤(HL)、系统性渐变大细胞淋巴瘤(sALCL)、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤多个症状。本妥昔单抗(CD30单抗)最早于2011年在美国获批上市。
治疗淋巴瘤新特药本妥昔单抗怎么样?
在SG-035-0004研究中,针对复发或难治性间变大细胞淋巴瘤,58例患者中97%的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤患者可实现肿瘤缩小,其5年生存率提高至60%;在SG035-0003研究中,94%的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者可实现肿瘤缩小,其中位总生存期从历史27.6个月提升至40.5个月;在C25007研究中,在既往至少接受一次化疗方案且开始本妥昔单抗(CD30单抗)治疗时不适合进行干细胞移植或多药化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中,客观缓解率为50%。
根据已有的临床试验研究数据显示,本妥昔单抗CD30单抗治疗效果显著,但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。患者在接受该药品治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗及建议严格用药。
相关热文推荐:治疗淋巴瘤新特药本妥昔单抗说明书 /newsDetail/73900.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182