




吉泰瑞(阿法替尼)是由德国制药公司勃林格殷格翰生产研发的非小细胞肺癌第二代靶向抑制剂,2013年吉泰瑞获美国FDA批准上市,2017年吉泰瑞进入我国市场,为我国肺癌患者带来了新的治疗方案。吉泰瑞通过不可逆阻断 ErbB受体家族进行持续、选择性的阻滞家族受体发挥作用的靶向药物,主要作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗、晚期肺鳞癌的二线的治疗药物。今天咱们就来详细了解一下吉泰瑞用法与用量。
吉泰瑞(阿法替尼)的推荐剂量为40mg,每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。
吉泰瑞不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用吉泰瑞。应整片用水吞服。
吉泰瑞应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。
对于有症状的药物不良反应(如伴有严重/持续腹泻或皮肤相关的不良反应),可通过中断治疗和减少吉泰瑞(阿法替尼)的剂量得到控制。
剂量调整:在抗腹泻药物治疗时腹泻2级以上持续2天以上、肾功能不全2级以上、皮疹类2级持续时间长于一周或无法耐受、其它不良反应评价标准3级以上或时暂停吉泰瑞,改善至1级以下时,减去10mg剂量重新服用吉泰瑞(阿法替尼)。如果减量至20mg时仍出现3级以上或不能耐受的不良反应,则永久停止吉泰瑞。当出现持久性溃疡性角膜炎、间质性肺病、充血性心力衰竭、大疱型剥脱性皮炎或严重药物诱导性肝损伤时,永久停止吉泰瑞。
吉泰瑞(阿法替尼)能够不可逆地与EGFR结合,从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。因此,与第一代靶向药相比,吉泰瑞对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久。
临床研究表明,与最佳化疗方案相比,吉泰瑞(阿法替尼)是第一个也是唯一一个延长常见EGFR突变类型(特别是19个外显子缺失)患者生存的抑制剂。此外,与第一代靶向药物厄洛替尼在肺鳞癌中相比,吉泰瑞使肿瘤死亡的风险降低了19%,并显着提高了疾病控制率和生活质量。
以上就是吉泰瑞(阿法替尼)用法用量的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292