FDA批准Vectibix是以临床实验的结果为基础,实验的研究对象为欧洲的463名移转性大肠直肠癌患者。这463名患者已经接受过化疗,其中有三种化疗药物,之后,这463名患者全都接受「最佳的支持照护」。有半数的患者也在实验开始时就接受Vectibix的治疗,剩下的一半则被允许在肿瘤恶化的状况下使用Vectibix。
J.RandolphHecht医师向WebMD表示,几乎每一位患者都在48周期间病况都有进展,这里的有“进展”,指的是其肿瘤“恶化”了。Hecht医师指出,在第8周时的第一次观察,最佳支持照护组中有70%的人病况恶化,Vectibix组中仅51%的人病况恶化,其间约Vectibix20%的差异会持续一阵子,到了Vectibix32周时,就没有什么太大的差异了。此外,服用Vectibix的患者中有8%的肿瘤缩小,在某些病例中,那些肿瘤缩小到比治疗前尺寸的一半还要小。Hecht医师表示,在每一个不同的时间点作观察,可看到Vectibix组的肿瘤恶化状况,会比在最佳支持照护组的状况好很多。
Vectibix使用量(1)每14天给予6 mg/kg,60分钟静脉输注(≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000 mg)。 (2)输注反应:对轻度反应减慢输注速率50%;对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性,永远终止Vectibix。 (3)皮肤学毒性:对严重或不能耐受毒性不给药;如毒性改善可用半量恢复。
据医伴旅了解到美国安进公司的原研药:意大利版本(帕尼单抗)规格为 100mg 印度药房售价大概在4000元左右。由于汇率浮动价格不固定,具体价格请咨询医伴旅。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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