贝达喹啉于2012年被美国FDA批准,2014年被欧洲药品局(EMA)批准用于治疗耐药肺结核,于2018年由西安杨森引入中国。贝达喹啉的使用剂量是 400mg 口服,每日 1 次,用药 2 周;然后 200mg,每周 3 次, 用药22 周,治疗的总持续时间是 24 周。
世界卫生组织(WHO)推荐贝达喹啉或德拉马尼联合其他药敏试验阳性药品用于成人耐药肺结核的治疗。对于曾接受过二线药物治疗、对多种药物产生耐药性、由不良事件引起的对药物不耐受,以及在基于贝达喹啉的治疗方案中治疗失败的患者,预后往往更差。这类患者,在没有采取贝达喹啉及德拉马尼联合治疗的情况下,很难有至少包含4-5种潜在有效药物的治疗方案可选。因此,贝达喹啉与德拉马尼联用治疗耐药性肺结核病是目前治疗肺结核病的一个热点话题。
2016年,国家食品药品监督管理总局批准将斯耐瑞(贝达喹啉)作为联合治疗的一部分,用于成人(218岁)耐多药肺结核的治疗。这是我国首次上市治疗耐多药肺结核新药。贝达喹啉原研药在中国的售价为37600元一盒,规格:100mg/188片。
目前斯耐瑞(贝达喹啉)已在欧美等多个国家上市,其中美国强生制药(俄罗斯版)售价最低,规格100mg*188片,售价仅24000元。因汇率问题,价格不稳定,详情可以咨询医伴旅。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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