阿西替尼(英利达)的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3,c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达,所以能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出,阿西替尼可以诱导癌细胞自噬。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼是靶向药吗?
阿西替尼(英利达)是辉瑞研发的另一款肾癌分子靶向药,在国内品牌名称是英立达。阿西替尼是一种新的、主要靶向于酪氨酸激酶(包括VEGFR)、抑制血管生成的小分子抗癌药。肾细胞癌是起源于肾小管上皮细胞的一种肿瘤,Inlyta通过阻断激酶蛋白起到抑制肿块生长和癌症进展。
阿西替尼(英利达)服用方法:
(1)阿西替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。
(2)阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12 小时。
(3)应用一杯水送服阿西替尼。
(4)如需要强 CYP3A4/5 抑制剂,减低 INLYTA 剂量约半量.
(5)对中度肝受损患者,减低开始剂量约半量。
阿西替尼(英利达)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,作用于VEGF受体1,2,和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成,肿瘤的生长,和癌症发展中起到作用。通俗的讲就是肿瘤的生长过程需要血管供给营养,阻止这些病理性血管生成,切断肿瘤的营养供给,从而达到控制肿瘤增大,稳定病情的作用。
一项国际随机开放标签试验,试验招募了723名患者:361名患者每天两次口服阿西替尼(英利达)5mg,362名患者每天两次口服索拉非尼400mg。治疗一直持续到疾病进展或不可耐受的毒性。所有入选患者的ECOG表现状态为0或1,所有患者均接受过一次以前的全身治疗,包括以下治疗之一:舒尼替尼、temsirolimus、贝伐单抗或细胞因子,试验排除了无法控制的高血压患者。
临床数据:与接受索拉非尼治疗的患者相比,接受阿西替尼(英利达)治疗的患者PFS显著改善。服用阿西替尼的患者的中位PFS为6.7个月,索拉非尼中位PFS为4.7个月。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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