




多吉美(索拉非尼)为一种多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂,由德国拜耳公司研发生产,它能同时抑制多种存在于细胞表面和细胞内的激酶,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、KIT、FLT-3和血小板衍生生长因子受体-B(PDGFR-B)。
因此多吉美(Nexavar )具有两个方面的抗肿瘤效应:其一,它可通过抑制PDGFR和VEGFR而阻断增生血管的生成途径,间接抑制肿瘤细胞的生长;其二,它可以通过抑制RAF/ERK/MEK信号通路,直接抑制肿瘤细胞生长,起到良好的抗肿瘤作用。
国内一项研究对于47例使用索拉非尼(即多吉美)减低中晚期肝癌患者血清中血管内皮生长因子受体的实验中,VEGFR.2水平下降显著,与本实验结果基本一致;治疗后对照组血清中PLGF水平有小幅度上涨,与对照组比较,实验组血清中PLGF水平显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。
另外一项研究对于77例中晚期肝癌患者服用索拉非尼(Sorafenib)的基本指标随访调查中,实验组患者血清中PLGF水平普遍有所降低;治疗后实验组的生存时间显著增长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
综上所述,多吉美(Nexavar )能够显著改善肝癌患者血清中的VEGFR-2和PLGF水平,延长患者的生存时间,对肝癌患者的临床治疗具有指导意义。因此,肝癌患者可放心购买和使用该药品。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923