




托珠单抗治疗类风湿关节炎好不好?
方法该研究方便选取2016年1月—2017年1月在福州市第二医院收治的64例难治性类风湿关节炎患者,随机分为研究组和对照组,其中对照组采用口服甲氨蝶呤片和来氟米特片,研究组在对照组治疗的基础上静脉滴注托珠单抗(罗氏抗)注射液,比较两组患者的临床临床及不良反应发生率。
结果两组患者治疗后晨僵持续时间,ESR,CRP以及关节疼痛和肿胀数等指标与治疗前比较均明显改善,但是研究组的改善程度明显优于对照组。在治疗12周后,研究组的ACR20为93.75%(30/32),ACR50为75.00%(24/32);对照组的ACR20为50.00%(16/32),ACR50为28.13%(9/32)。经统计学分析发现研究组的ACR20和ACR50均明显高于对照组(χ~2=5.32,4.58,P0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义。
托珠单抗(罗氏抗)用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。2010年1月8日,美国FDA批准托珠单抗(罗氏抗)用于治疗患中度至重度活动性风湿性关节炎的成年患者。2011年4月15日,美国FDA批准了托珠单抗单用或者与甲氨喋呤联合用于治疗2岁及以上儿童的活动期全身型幼年特发性关节炎。
根据多项临床试验研究数据显示,托珠单抗(罗氏抗)的治疗效果十分显著。托珠单抗(罗氏抗)的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。使用托珠单抗(罗氏抗)进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,患者在注射托珠单抗(罗氏抗)治疗前,一定要到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm