博纳吐单抗(Blincyto)靶向CD19和CD3的双特异性抗体,由安进生物制药(Amgen)开发,2014年底获得美国FDA批准用于治疗费城染色体阴性(Ph-)复发性/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。博纳吐单抗(Blincyto)是一种特殊的单克隆抗体,因为同时附着在2种不同的蛋白质上。CD19蛋白存在于B细胞上,包括一些白血病和淋巴瘤细胞。CD3是T细胞上的蛋白质。该药通常用于化疗后。
博纳吐单抗是一种免疫疗法,通过与两种不同的分子结合起作用:CD19,一种蛋白或抗原,表达于B-ALL细胞表面;CD3,一种抗原,表达于T细胞表面。通过使T细胞接近白血病细胞,免疫疗法帮助T细胞识别并杀死癌细胞。博纳吐单抗对白血病的效果:
现研究人员进行一开放性、单臂研究,招募获得血液学完全缓解的、且残存MRD((≥10-3)的B前体ALL患者,予以博纳吐单抗(Blincyto)15ug/m2/日 静脉用药,持续4个疗程。患者可在第一个疗程后任何时间接受同种异体造血干细胞移植。160位患者接受博纳吐单抗(Blincyto)治疗。113位可评估的患者中有88位(78%)获得完全性MRD反应。在血液学缓解的110位费城染色体阴性的ALL患者亚群中,18个月时无复发存活期(RFS)估计值是53%。中位存活期是36.5个月。与MRD无反应者相比,完全性MRD反应者无复发存活期和总体存活期(OS)均更长(23.6 vs 5.7个月,p=0.002;38.9 vs 12.5个月,p=0.002)。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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