




劳拉替尼治疗非小细胞肺癌疗效怎么样?
2017年10月17日,辉瑞公司在WCLC2017大会上公布了劳拉替尼(Lorbrena)的Ⅱ期临床试验完整数据:对于ALK阳性的初治NSCLC(非小细胞肺癌)患者,ORR(客观缓解率)高达90%,颅内ORR达到了75%;对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼治疗的患者,ORR为69%,颅内ORR达到了68%;对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼以外的其它ALK抑制剂治疗的患者,ORR为33%,颅内ORR达到了42%;对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者,ORR为39%,颅内ORR达到了48%;对于ROS1阳性的经治患者,ORR为36%,颅内ORR达到了56%。
实验结果显示劳拉替尼(Lorbrena)在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。
根据多项临床试验研究结果可知,劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)治疗效果显著,但患者不能因此盲目服用该药品进行治疗,服用劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)也会产生一定的副作用,患者在接受劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)治疗前应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。
劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)会对胎儿造成危害,患者在治疗期间应选择有效的避孕方式,处于哺乳期的患者应立即停止哺乳。
劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)的用药方法和剂量应谨遵医嘱,口服给药、整粒吞服,不要压碎,咀嚼或破碎。患者应每天在同一时间服用劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib),是否与食物同服均可。如果出现呕吐现象,不需要补服,等到下次用药时间在正常服药即可。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868