帕捷特(帕妥珠单抗)靶向HER2的细胞外二聚化结构域(亚结构域II),从而阻断HER2与其他HER家族成员(包括EGFR,HER3和HER4)的配体依赖性异源二聚化。帕捷特通过两个主要的信号传导途径抑制了配体启动的细胞内信号传导,即有丝分裂原活化蛋白(MAP)激酶和磷酸肌醇3激酶(PI3K)。这些信号传导途径的抑制可分别导致细胞生长停滞和细胞凋亡。
2018年12月,帕捷特(帕妥珠单抗)首次在中国获批,用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗,显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险。
2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕捷特(帕妥珠单抗)联合曲妥珠单抗和化疗,用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。2019年12月10日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了帕捷特(帕妥珠单抗)联合赫赛汀(曲妥珠单抗)和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。
抗癌药帕捷特进入医保了吗?
自2020年1月1日起,HER2阳性乳腺癌的特效药帕捷特(帕妥珠单抗)被列入国家乙类医保,但各地报销比例会有所差别,具体可以咨询当地的医保局了解。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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