2019年12月10日, 罗氏制药中国宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了帕捷特(帕妥珠单抗)联合赫赛汀(曲妥珠单抗)和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。
帕捷特(帕妥珠单抗)、曲妥珠单抗双靶联合多西他赛是国际上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗。CLEOPATRA研究是一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究,入组808例HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者。
CLEOPATRA研究结果显示,帕捷特(帕妥珠单抗)+曲妥珠单抗联合多西他赛可以使HER2阳性晚期乳腺癌患者无进展生存期(PFS)延长51%,达到18.7个月,患者总生存期(OS)延长40%,生存期可延长至近5年。帕捷特(帕妥珠单抗)联合曲妥珠单抗双靶组的中位OS为57.1个月,对照组为40.8个月,提高了16.3个月。帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合多西他赛治疗组37%患者达到八年生存,显著高于曲妥珠单抗组的23%。
乳腺癌靶向治疗新药帕捷特在国内可以买到吗?
2018年帕捷特(帕妥珠单抗)在国内上市,乳腺癌靶向治疗新药帕捷特在国内可以买到,但各地的售卖数量与价格会有所区别,患者可以前去详细的咨询购买。相比较国内的帕捷特售价偏高,患者可以选择性价比较高的土耳其版。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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