




恩杂鲁胺属于第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂,英文名为enzalutamide,品名为Xtandi,化合物代号为MDV3100和ASP9785。恩杂鲁胺能够有效减少前列腺癌细胞的增值并且诱导其死亡。2012年上市后,2018年7月,恩杂鲁胺获批用来治疗那些还没有扩散的患者,增加其在前列腺癌市场的临床应用。
恩杂鲁胺(enzalutamide)的临床药物是由Medivation公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作的,每盒的规格为112粒*40mg,推荐剂量为160mg/天,也就是每次要服用4粒,可以与或不与食物同服,温水送服,整粒吞下,不可咀嚼、打开或溶解,一盒大概可以服用一个月。
前列腺癌已经成为中国男性第五大常见癌症,严重威胁人们的身体健康。恩杂鲁胺的使用能够延长患者的总体生存时间和无进展生存率,提高患者的生活质量。临床试验表明,第一阶段接受恩杂鲁胺(enzalutamide)治疗的中位时间为9.1个月,分别有337例(74%)和340例(67%)患者12周时PSA下降大于等于30%和大于等于50%,总体而言患者在13——21周时PSA水平稳定或呈现下降趋势,所以长期使用恩杂鲁胺治疗患者可大幅持续降低 PSA 水平。
由于每个患者的身体情况有所差异,部分患者可能需要调整恩杂鲁胺(enzalutamide)的用药剂量,但不要盲目用药,必须在医生的诊断后调整剂量,盲目用药可能会对身体造成伤害。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年5月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614